| K2 | K2 ワンステップ合成大麻検査装置 (尿) | 50ng/ml、30ng/ml |
| アンプ | AMP ワンステップ アンフェタミン検査装置 (尿) | 1000ng/ml |
| バー | BAR One Step Barbiturates Test Device (Urine) | 300ng/ml |
| BZO | BZO ワンステップベンゾジアゼピン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| BUP | BUP ワンステップ ブプレノルフィン検査装置 (尿) | 10ng/ml |
| COC | COC ワンステップ コカイン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| コット | COT ワンステップコチニン検査装置 (尿) | 200ng/ml |
| MDMA | MDMA ワンステップ エクスタシー テスト デバイス (尿) | 500ng/ml |
| EDDP | EDDP ワンステップ検査装置 (尿) | 100ng/ml |
| 年度 | FYL ワンステップフェンタニル検査装置 (尿) | 200ng/ml |
| ケット | KET ワンステップケタミン検査装置 (尿) | 1000ng/ml |
| THC | THC ワンステップマリファナ検査装置 (尿) | 50ng/ml |
| MTD | MTD ワンステップ メサドン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| メット | MET ワンステップメタンフェタミン検査装置 (尿) | 1000ng/ml |
| MQL | MQL ワンステップメタクアロン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| モップ | MOP ワンステップモルヒネ検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| OPI | OPI ワンステップで鎮静化テストデバイス (尿) | 2000ng/ml |
| オキシ | OXY ワンステップオキシコドン検査装置（尿） | 100ng/ml |
| PCP | PCP ワンステップフェンシクリジン検査装置 (尿) | 25ng/ml |
| PPX | PPX ワンステップ プロポキシフェン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| PGB | PGB ワンステップ プレガバリン検査装置 (尿) | 300ng/ml |
| TCA | TCA ワンステップ三環系抗うつ薬検査装置 (尿) | 1000ng/ml |
| TML | TML ワンステップ トラマドール検査装置 (尿) | 100ng/ml |
| COC唾液 | COC ワンステップ コカイン検査装置 (唾液) | 20ng/ml |
| OPIの唾液 | OPI ワンステップオピエートテストデバイス (唾液) | 40ng/ml |
| MDMA唾液 | MDMAワンステップエクスタシーテストデバイス（唾液） | 50ng/ml |
| BZO唾液 | BZO ワンステップベンゾジアゼピン検査装置（唾液） | 10ng/ml |
| AMP唾液 | AMP ワンステップ アンフェタミン検査装置 (尿) | 50ng/ml |
| THC唾液 | THCワンステップマリファナ検査装置（唾液） | 25ng/ml |
●専門的な体外診断用にのみ使用してください。
●パッケージに記載の使用期限を過ぎたものは使用しないでください。次の場合はテストを使用しないでください。 ホイルポーチにダメージがあります。テストを再利用しないでください。
● このキットには動物由来の製品が含まれています。起源に関する認定された知識および/または 動物の衛生状態は伝染病がないことを完全に保証するものではありません。 病原体。したがって、これらの製品は次のように扱うことをお勧めします。 感染性の可能性があり、通常の安全予防措置を遵守して取り扱われます（例: 摂取または吸入する）。
● 新しい検体収集容器を使用することで、検体の相互汚染を回避します。 得られた標本ごとに。
● テストの前に手順全体をよく読んでください。
●検体やキットを取り扱う場所では飲食、喫煙をしないでください。ハンドル すべての検体は感染性病原体を含んでいるかのように扱われます。定められた予防措置を遵守する 手順全体を通じて微生物学的危険を防止し、標準に従ってください。 検体を適切に廃棄するための手順。などの防護服を着用してください。 検体を分析するときは、白衣、使い捨て手袋、および目の保護具を着用してください。
● 湿度や温度は結果に悪影響を与える可能性があります。
● 使用済みの試験材料は地域の規制に従って廃棄してください。
使用前に、テスト、標本、および/またはコントロールを室温 (15 ～ 30°C または 59 ～ 86°F) に戻してください。
1. 密封されたポーチからテストを取り出し、清潔で水平な表面に置きます。ラベルを付けます 患者または対照の識別情報を使用してテストします。最良の結果を得るには、アッセイは次のようにする必要があります。 1時間以内に実行されます。
2. テストエンドの外側のキャップを外します。尿を指す矢印付き 試験パネルを尿検体に垂直に少なくとも 10 ～ 15 時間浸漬します。 秒。少なくともストリップ上の波線のレベルまでテストパネルを浸します。 パネルを浸すときは、テストパネル上の矢印を通過させないでください。
3. テストパネルを非吸収性の平らな面に置き、タイマーをスタートさせ、赤く点灯するまで待ちます。 行が表示されます。結果は 5 分後に読み取る必要があります。その後は結果を解釈しないでください。 10分。
結果：
正確さ
薬物乱用迅速対応検査装置の精度を比較・確認しました 同じカットオフレベルの閾値を使用した市販のテストと比較します。尿 非ユーザーであると主張するボランティアから採取したサンプルは、両方のテストで検査されました。の 結果は99.9%以上一致しました。
再現性
迅速対応薬物乱用検査装置の再現性は、次の方法で検証されました。 ブラインドテストは 4 つの異なる場所で実施されました。薬物/代謝物を含むサンプル カットオフの 50% の濃度はすべて陰性であると判定されましたが、サンプルは
薬物/代謝物濃度がカットオフの 200% である場合、すべて次のように決定されました。 ポジティブ。
精度
テスト精度は、対照溶液を用いたブラインドテストによって決定されました。によるコントロール カットオフの 50% の薬物/代謝物濃度では陰性の結果が得られ、カットオフの 150% での薬物/代謝物濃度の対照では陽性の結果が得られました。
