使用目的
トロポニン I/ミオグロビン/クレアチンキナーゼ MB 検出キット (コロイド金法) は、ヒト血清、血漿、または全血中のミオグロビン (Myo)、クレアチンキナーゼ MB (CKMB) および心筋トロポニン I (cTnI ) の定性的検出に使用されます。急性心筋梗塞（AMI）の臨床補助診断に使用できます。
この検査は、臨床検査機関または医療従事者によるポイント・オブ・ケア検査の使用のみを目的として提供されており、家庭での検査には提供されていません。
検査の結果は、急性心筋梗塞の診断または除外の唯一の根拠として使用されるべきではありません。診断は、臨床症状または他の日常的な検査方法と組み合わせて確認する必要があります。
概要と説明
トロポニンは、トロポニン I、T、および C の 3 つのサブユニットで構成されます。トロポニンとともに、横紋アクチン ATPase 上の Ca2+ の活性を調節することにより、アクチンとミオシンの間の相互作用を調節します。心筋が損傷すると、心筋トロポニン複合体が血液中に放出されます。 4 ～ 6 時間後に血中で増加が検出され、上昇したトロポニン I は血中に 6 ～ 10 日間留まり、検出期間が長くなります。心筋トロポニン I (cTnI) は、高度な心筋特異性と感度を備えているため、心筋梗塞の理想的なマーカーとなっています。
ミオグロビン (Myo) は、ペプチド鎖とヘム補欠分子族から構成される結合タンパク質です。筋肉に酸素を蓄えるたんぱく質です。胸痛は発症後 2 時間以内に増強することがあります。心筋損傷による重度のうっ血性心不全や心臓手術の患者も増加するだろう。ミオグロビンは急性心筋梗塞の診断における高感度な指標であるため、ミオグロビンは現在の心筋梗塞マーカーの 1 つとなっています。
クレアチンキナーゼ (CK) には、筋肉型 (MM)、脳型 (BB)、ハイブリッド型 (MB)、およびミトコンドリア型 (MiMi) の 4 つのアイソザイム型があり、そのうち MB 型は主に心筋細胞に見られます。
心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症から6時間以内に上昇し、24時間以内にピークに達し、3〜4日以内に正常に戻ります。中でもクレアチンキナーゼアイソザイム MB は診断特異性が高いため、現在の心筋梗塞マーカーの 1 つとなっています。
Myo は、急性心筋梗塞 (AMI) を早期に診断するためのより優れた指標です。 cTnI は、AMI を診断するための非常に特異的な指標です。 CK-MB は Myo ほど早期ではなく、cTnI ほど感度も高くありませんが、AMI 後の早期の再梗塞を診断できます。一定の価値があります。単一の検査結果は誤診または見逃される可能性があることが臨床的に証明されており、複合検査は AMI の早期かつ正確な診断にさらに役立ちます。
提供される試薬と材料
各媒体の公称式は次のとおりです。
1. テストカードの主な構成要素は、底板、サンプルパッド、マーキングパッド、ニトロセルロース膜、吸収紙、およびカードハウジングです。
2. 検出ラインは cTnI モノクローナル抗体、CK-MB モノクローナル抗体、Myo モノクローナル抗体でコーティングされ、品質管理ラインはニトロセルロース膜に固定された抗ウサギ IgG 抗体でコーティングされています。
3.マーキングパッドにはcTnIモノクローナル抗体、CK-MBモノクローナル抗体、Myoモノクローナル抗体と金コロイドが結合しています。
提供される資料
