フィラリア症 IgG/IgM 検査キット (金コロイド)

フィラリア症 IgG/IgM 検査キット (金コロイド)

フィラリア症 IgG/IgM テスト キット (コロイド金) は、ヒト血清、血漿、または全血中の IgG および IgM 抗リンパ性フィラリア原虫 (W. Bancrofti および B. Malayi) を同時に検出および識別するラテラル フロー イムノ アッセイです。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫による感染の診断の補助として使用することを目的としています。フィラリア症 IgG/IgM 検査キット (コロイド金) を使用した反応性検体は、別の検査方法で確認する必要があります。診断は、臨床症状または他の従来の検査方法と組み合わせて確認する必要があります。

製品の詳細

製品説明

使用目的

フィラリア症 IgG/IgM 検査キット (金コロイド) ヒト血清、血漿、または全血中の IgG および IgM 抗リンパ性フィラリア原虫 (W. Bancrofti および B. Malayi) を同時に検出および識別するためのラテラル フロー イムノ アッセイです。この検査は、スクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫による感染の診断の補助として使用することを目的としています。反応性の検体フィラリア症 IgG/IgM 検査キット (金コロイド) 代替の試験方法で確認する必要があります。 診断は、臨床症状または他の従来の検査方法と組み合わせて確認する必要があります。


概要と説明
象皮病として知られるリンパ系フィラリア症は、主に W. バンクロフトと B. マレーによって引き起こされ、80 か国の約 1 億 2,000 万人が罹患しています。この病気は、感染した蚊に刺されることによって人間に伝播します。その蚊の中で、感染した人間から吸い込まれたミクロフラリアが第 3 期幼虫に成長します。一般に、ヒトへの感染が成立するには、感染した幼虫に繰り返し長期間曝露することが必要です。
寄生虫学の最終的な診断は、血液サンプル中のミクロフラリアの存在を証明することです。しかし、このゴールドスタンダード検査は、夜間の採血の要件と十分な感度の欠如によって制限されます。循環抗原の検出は市販されています。その有用性は、W. バンクロフトティに対して限定されています。さらに、ミクロフィラリア血症と抗原血症は、曝露後数か月から数年かけて発症します。
抗体検出は、フィラリア寄生虫感染を早期に検出する手段を提供します。寄生虫抗原に対する IgM の存在は現在の感染を示唆しますが、IgG は感染の後期段階または過去の感染に対応します。さらに、保存された抗原の同定により「パンフィラリア」検査の適用が可能になります。組換えタンパク質の利用により、他の寄生虫疾患を患っている個体との交差反応が排除されます。フィラリア症 IgG/IgM 迅速検査は、保存された組換え抗原を使用して、検体の収集に制限を受けることなく、W. バンクロフトおよび B. マレー寄生虫の IgG と IgM を同時に検出します。

試験原理

フィラリア症 IgG/IgM テスト キット (コロイド金) は、ラテラル フロー クロマトグラフィー免疫測定法です。 

テストカードには次の内容が含まれます。

1. 金コロイド標識抗原と品質管理抗体の複合体。

2. 2 つのテストライン (M ラインと G ライン) と 1 つの品質管理ライン (C ライン) で固定化されたニトロセルロース膜。

適切な量​​のサンプルがテストカードのサンプルウェルに追加されると、サンプルは毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。

W. バンクロフトまたは B. マレー IgM 抗体が検体中に存在する場合、フィラリア症複合体に結合します。 免疫複合体は、プレコートされた抗ヒト IgM 抗体によってメンブレン上に捕捉され、バーガンディ色の膜を形成します。M ライン、W. バンクロフトまたは B. マレーの IgM 陽性検査結果を示します。 
W.バンクロフトまたはB.マレーのIgG抗体が検体中に存在する場合、フィラリア症複合体に結合します。 その後、免疫複合体はメンブレン上にプレコートされた試薬によって捕捉され、バーガンディ色の膜を形成します。G ライン。 W. バンクロフトティまたは B. マレーの IgG 陽性検査結果を示します。 

テストライン (M および G) が存在しない場合は、陰性結果が示唆されます。 テストには内部対照 (Cライン) バーガンディ色を示すはずですライン いずれかの検査での発色に関係なく、免疫複合体結合体のそうでない場合、試験結果は無効となり、試験片を別の装置で再試験する必要があります。 


提供される試薬と材料



結果の解釈

陰性: 品質管理ライン C のみが表示され、テスト ライン M および G が紫/赤ではない場合は、抗体が検出されないことを示し、結果は陰性です。

陽性: IgM 陽性: 品質管理ライン C とテストライン M の両方が紫/赤色に見える場合、Ig M 抗体が検出されたことを示し、結果は Ig M 抗体陽性です。

IgG 陽性: 品質管理ライン C とテストライン G の両方が紫/赤色に表示される場合、Ig G 抗体が検出されたことを示し、結果は Ig G 抗体陽性です。

IgM および IgG 陽性: 品質管理ライン C とテストライン M および G がすべて紫/赤に見える場合、Ig M および Ig G 抗体が検出されていることを示し、結果は IgM 抗体と IgG 抗体の両方について陽性です。

無効: 品質管理ライン C が表示されない場合、紫/赤のテスト ラインがあるかどうかに関係なく、テスト結果は無効であるため、再度テストする必要があります。


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