製品説明
使用目的
この製品は、全血中の熱帯熱マラリア原虫 (P.f)、三日熱マラリア原虫 (P.v) の循環抗原の in vitro 定性的検出に使用されます。
概要と説明
マラリアは、人間の赤血球に侵入する原虫によって引き起こされます。マラリアは世界で最も蔓延している病気の 1 つです。 WHO によると、この病気の世界的な蔓延は毎年 3 億から 5 億人が感染し、100 万人以上が死亡していると推定されています。これらの犠牲者のほとんどは乳児や幼児です。世界人口の半分以上がマラリア地域に住んでいます。適切に染色された厚い血液塗抹標本と薄い血液塗抹標本を顕微鏡で分析することは、1 世紀以上にわたってマラリア感染を特定するための標準的な診断技術でした。この技術は、熟練した顕微鏡医が定義されたプロトコルを使用して実行すると、正確で信頼性の高い診断が可能です。顕微鏡医のスキルと実証済みの定義された手順の使用は、顕微鏡診断の潜在的な精度を完全に達成する上で最大の障害となることがよくあります。顕微鏡診断などの時間、労力、機器を大量に使用する手順の実行には物流上の負担が伴いますが、この診断を採用する際に最大の困難を引き起こすのは、顕微鏡検査の有能なパフォーマンスを確立し維持するために必要なトレーニングです。テクノロジー。
マラリア P.f/P.v 抗原組み合わせ検査キット (全血) は、金コロイドイムノクロマトグラフィー アッセイに基づいて、熱帯熱マラリア原虫 (P.f)、三日熱マラリア原虫 (P.v) の循環抗原の検出に使用される免疫学的診断検査です。この方法は迅速かつ使いやすく、必要な機器もほとんどありません。最小限の熟練者であれば 15 ～ 20 分以内に実行できます。
試験手順
1. 試験前に、試験装置、希釈液、検体を室温（15～30℃）に平衡化させてください。
2.密封されたポーチからテストデバイスを取り出します。テストデバイスを清潔な平らな面に置きます。
3.デバイスに標本番号のラベルを貼ります。
4.使い捨てスポイトを使用して、全血を移します。スポイトを垂直に持ち、検体 1 滴（約 10 ～ 30 μl）を試験装置の検体ウェル（S）に移し、すぐに希釈液（約 70 ～ 100 μl）を 2 滴加えます。気泡がないことを確認してください。
5.タイマーを設定します。 15 分以内に結果を読んでください。
20 分後には結果を解釈しないでください。混乱を避けるため、結果を解釈した後はテストデバイスを廃棄してください。長期間保管する必要がある場合は、結果の写真を撮ってください。
提供される資料
モデル: T東Cアード、T東S旅行
結果
ポジティブ：品質管理ライン（Cライン）と検出ライン（T1ライン）の位置に赤いラインが表示され、サンプル中の熱帯熱マラリア原虫（P.f）の循環抗原の検査結果が陽性であることを示します。品質管理ライン (C ライン) と検出ライン (T2 ライン) の位置に赤い線が表示されます。これは、サンプル中の三日熱マラリア原虫 (P.v.) の循環抗原の検査結果が陽性であることを示します。精度管理ライン（Cライン）と検出ライン（T1ライン、T2ライン）の位置に赤いラインが表示され、熱帯熱マラリア原虫（P.f）、三日熱マラリア原虫（P.v.）の循環抗原の検査結果を示します。サンプルでは陽性でした。
ネガティブ: C バンドのみが存在する場合は、検体中に熱帯熱マラリア原虫 (P.f)、三日熱マラリア原虫 (P.v) の循環抗原が検出されないことを示します。結果は陰性です。
無効：コントロールラインが表示されません。手順を見直し、新しいキットで手順を繰り返してください。問題が解決しない場合は、直ちにテスト キットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。
