使用目的
マイコプラズマ ニューモニエ IgM テスト キット (コロイド金) は、in vitro での定性的な検査を目的としています。
感染が疑われる人のヒト血清、血漿、または全血中の IgM 抗体の検出
医療現場の医療提供者によるマイコプラズマ肺炎。このテストは次の目的にのみ提供されます。
臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケア検査のために使用するものであり、家庭用ではありません。
テスト中。抗体検査の結果は、診断または除外するための唯一の根拠として使用されるべきではありません
マイコプラズマ肺炎感染または感染状況を知らせるため。診断は次のようにする必要があります
臨床症状や他の従来の検査方法と組み合わせて確認されます。
試験の概要と説明
マイコプラズマ肺炎は、原発性非定型肺炎やその他の呼吸器疾患を引き起こす一般的な病気です。主な症状には頭痛、喉の痛み、発熱、咳などが含まれますが、無症状の場合もいくつかあります。これは主に飛沫によって広がり、青少年の間で最も発生率が高くなります。潜伏期間は2～3週間で、一年中感染する可能性があります。マイコプラズマ ニューモニエに感染すると、1 週間後にその特異的な IgM 抗体が検出されます。約 4 ～ 5 週間後、IgM 含有量はピークに達し、その後徐々に減少します。
マイコプラズマ ニューモニエ IgM テスト キット (コロイド金) は、ヒトの血液サンプル中のマイコプラズマ ニューモニエ抗体を迅速に検出できます。この方法には、速度、利便性、および機器の削減という利点があります。テストは 15 ～ 20 分以内に完了します。
キットの試薬とコンポーネント
1. 光の当たらない2～30℃の乾燥した場所に保管してください。
2.2～37℃で20日間輸送。
3.内箱開封後は吸湿によりテストカードが無効になりますので、1時間以内にご使用ください。
4. 検査キットの有効期限は製造日から 12 か月です。
1. この検査は、ヒトの血清、血漿、または末梢血、臨床的に使用されている抗凝固剤（EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウム）から調製された血漿を含む全血サンプルのいずれかを使用して実行できます。
2. 溶血を避けるために、できるだけ早く血液から血清または血漿を分離します。
3. 血清および血漿サンプルは、すぐに検査しない場合、2 ～ 8°C で最長 5 日間保存できます。長期保存する場合は、-20℃で保存してください。複数の凍結融解サイクルを避けてください。抗凝固処理された全血サンプルは、室温で 72 時間を超えて保存しないでください。 2～8℃で7日以内。
4. 試験前に、凍結した検体をゆっくりと室温に戻し、穏やかに混合します。目に見える粒子状物質を含む検体は、試験前に遠心分離によって清澄化する必要があります。
5. 結果の解釈への影響を避けるため、総脂血症、総溶血、または濁りを示すサンプルは使用しないでください。
ステップ 1: テストデバイス、バッファー、検体を室温 (15 ～ 30℃) に平衡化させます。
テストの前に。ステップ 2: 密封されたポーチからテストデバイスを取り出します。テストデバイスを清潔で平らな場所に置きます
表面。ステップ 3: デバイスに標本番号のラベルを貼ります。ステップ4: 使い捨てスポイトを使用して、血清、血漿、または全血を移します。スポイトを持ちます
垂直に検体を 1 滴（約 10μl）、サンプルウェル（S）に移します。
試験装置に取り付け、すぐに試験緩衝液 (約 70 ～ 100 μ l) を 2 滴加えます。そこを確認してください
気泡はありません。ステップ5: タイマーを設定します。 15 分以内に結果を読んでください。 20 分後に結果を解釈しないでください。混乱を避けるため、20 分後にテストデバイスを廃棄してください。
結果を解釈します。長期間保存する必要がある場合は、結果の写真を撮ってください。
