HBcAb B 型肝炎コア抗体迅速検査は、ヒト血清、血漿、全血サンプル中の B 型肝炎ウイルス コア抗体 (HBCAb) を in vitro で定性的に検出するために使用されます。 B 型肝炎ウイルスによる感染症は、深刻な公衆衛生上の問題を引き起こします。母親からの感染、性行為による感染、血液からの感染が最も重要な感染経路です。感染を早期に検出すると、病気の蔓延を効果的に減らすことができます。本品はB型肝炎ウイルス感染症の補助診断に使用されます。
HBcAb ゴールドスタンダードテストストリップは、ガラスセルロースフィルム上に金標識組換えコア抗原 (大腸菌発現) (CAg) でプレコーティングされ、マウス抗コア mab (CAb1) およびヒツジ抗組換えコア抗原でコーティングされています。硝酸セルロースフィルム上の検出ラインと対照ラインにそれぞれ。検出中、サンプル中の CAb は抗 CAB1 と競合する金標識コア抗原 CAg でコーティングされました。陽性サンプルの場合、金標識 CAg は検出ラインでラット耐性 CAb1 に結合せず、検出ラインに目に見えるバンドは現れません。陰性サンプルの場合、金標識された CAg は検出ラインでラット耐性 CAb1 と結合してリボンを形成します。金標識された CAg は、コントロールラインでヒツジ抗組換えコア抗原によって捕捉され、カラーバンドを形成します。
モデル: テストカード、テストストリップ
1. 保管条件: 2~30°C 密封乾燥保管、有効期間: 24 ヶ月。
2. テストカードをアルミ箔袋から取り出した後は、できるだけ早く実験を実施してください。空気中に長時間放置すると、カード内の紙ストリップが湿って機能しなくなります。
3. 製造日、使用期限: ラベルを参照してください。
1. サンプルを保管庫から取り出し、室温 (18 ～ 25°C) でバランスをとり、番号を付けます。
2.包装箱から必要枚数のテストカードを取り出し、アルミホイルの包装袋を開け、テストカードを取り出してテーブルの上に置き、番号（サンプルに対応）を記載します。
3. サンプルガンを使用してテストカードの 5 つのサンプル穴のそれぞれに 60uL の血清 (パルプ) を追加するか、または所定のスポイトを使用して各サンプル穴に 3 滴滴下します。 4. 最終的な観察・判定結果はサンプル添加後 20 分後に決定され、試験結果は 30 分後に無効となります。
結果
ポジティブ ：
1. コントロールラインに紫色の反応ラインが 1 つだけ現れました。
2. コントロールラインに紫色のバンドがあり、検出ラインに非常に弱い紫色のバンドがある場合は、弱陽性と判断する必要があります。
ネガティブ：検出ラインと対照ラインに赤紫の反応ラインがあります。
無効：テストカードに紫色の反応ラインが表示されないか、検出ラインに反応ラインが 1 本しか表示されない場合は、実験が失敗したか、検出カードが無効であることを示します。新しい検出カードを使用して再テストしてください。問題が解決しない場合は、このバッチの使用を中止し、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。
