使用目的
HAV IgG/IgM 迅速検出キット (コロイド金法) は、血清、血漿、または全血サンプル中の A 型肝炎ウイルス (HAV) に対する抗体 (IgG および IgM) を定性的に検出するためのラテラルフローイムノアッセイです。これは、スクリーニング検査として使用することを目的としており、A 型肝炎ウイルス感染に関連する患者の早期診断と管理のための予備的な検査結果を提供します。E 型肝炎ウイルス抗体 IgM 検査は、IgM 抗体の定性的検出のための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。全血/血清/血漿中の HEV を分析し、HEV 感染の診断に役立てます。検査はイムノクロマトグラフィーに基づいており、15 分以内に結果が得られます。この予備検査結果の解釈や使用は、医療提供者の専門的な判断だけでなく、他の臨床所見にも依存しなければなりません。このデバイスによって得られたテスト結果を確認するには、代替のテスト方法を組み合わせる必要があります。
試験原理
テストカードには次の内容が含まれています。 サンプルに HAV の IgG/IgM 抗体が含まれている場合、その抗体は金コロイド標識 HAV 抗原に結合し、免疫複合体はプレートに固定化されたモノクローナル抗ヒト IgG/IgM 抗体によって捕捉されます。ニトロセルロース膜は紫/赤色の T ラインを形成し、サンプルが IgG/IgM 抗体に対して陽性であることを示しています。
1.袋を室温に戻してから開封してください。密封されたパウチからテストデバイスを取り出し、できるだけ早く使用してください。
2.テストデバイスを清潔で水平な表面に置きます。
3.スポイトを垂直に持ち、検体1滴（約10μl）を検査装置の検体ウェル（S）に移し、緩衝液（約70μl）を2滴加えてタイマーをスタートします。以下の図を参照してください。
仕様： 1T/箱、20T/箱、25T/箱、50T/箱
結果
ポジティブ: *2 本の線が表示されます。 1 つの色付きの線はコントロール領域 (C) にあり、隣接する別の明らかな色付きの線はテスト領域 (T) にある必要があります。
ネガティブ: コントロール領域 (C) に 1 本の色の付いた線が表示されます。テスト領域 (T) には線が表示されません。
無効: 制御線が表示されません。コントロールラインの故障の最も可能性の高い理由は、不十分な検体量または不適切な手順技術です。手順を確認し、新しいテストカセットを使用してテストを繰り返します。
問題が解決しない場合は、直ちにロットの使用を中止し、最寄りの販売店にご連絡ください。
